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巴西衛(wèi)生部長帕祖洛當(dāng)?shù)貢r(shí)間20日與各州州長會晤后,宣布將購買北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā)的新冠疫苗,并將其納入國家免疫計(jì)劃。

然而,巴西新聞網(wǎng)站“G1”21日稱,巴西總統(tǒng)博索納羅當(dāng)天表示,“巴西不會購買中國疫苗”,巴衛(wèi)生部隨后發(fā)布聲明稱,“無意購買中國疫苗”。

“G1”稱,20日,帕祖洛與圣保羅州州長多利亞等多位州長會晤后,宣布將投資19億雷亞爾(1雷亞爾約合1.2元人民幣)購買4600萬劑科興與巴西布坦坦研究所合作研發(fā)的疫苗。帕祖洛稱,疫苗被批準(zhǔn)后,將通過該國的國家免疫計(jì)劃向全巴西分配。

巴西一直是全球疫情最嚴(yán)重的國家之一。根據(jù)巴衛(wèi)生部20日發(fā)布的最新數(shù)據(jù),該國單日新增超2.3萬例,累計(jì)病例逾527萬例;累計(jì)死亡近15.5萬人。多利亞稱,巴西的國家免疫計(jì)劃可能會于2021年1月啟動,這將是全球首次針對新冠肺炎大流行而進(jìn)行的免疫行動。

布坦坦研究所所長科瓦斯20日表示,科興疫苗的前景很樂觀,“但還不能給出具體投入使用的日期,希望能在今年年底通過巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(Anvisa)的審批”。

巴西Veja雜志援引帕祖洛20日的話稱,科興疫苗已經(jīng)成為“布坦坦疫苗”,“布坦坦疫苗將是巴西疫苗”。他說,如果疫苗僅限于在中國生產(chǎn),那么就必須先獲得中國藥監(jiān)部門的批準(zhǔn),再取得世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn),最后由Anvisa批準(zhǔn)后,才能投入使用。由于布坦坦研究所將在巴西生產(chǎn)中國疫苗,從而簡化了審批程序,僅需得到Anvisa批準(zhǔn)即可。

據(jù)“G1”報(bào)道,巴衛(wèi)生部20日宣布,到2021年上半年,該國將可提供3種共計(jì)1.86億劑新冠疫苗:4600萬劑科興疫苗、1億劑牛津大學(xué)和阿斯利康聯(lián)合研發(fā)的疫苗、4000萬劑世界衛(wèi)生組織領(lǐng)導(dǎo)的“全球新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”提供的疫苗。

不過,博索納羅21日對帕祖洛與多利亞等州長達(dá)成協(xié)議感到不滿,并稱購買“未經(jīng)批準(zhǔn)的疫苗是叛國行為”。博索納羅當(dāng)天在社交平臺上稱,“巴西不會購買中國疫苗”。

巴衛(wèi)生部隨后發(fā)布聲明稱,巴西“無意購買中國疫苗”,此前一天衛(wèi)生部與布坦坦研究所達(dá)成的只是意向協(xié)議,沒有約束力。

據(jù)報(bào)道,根據(jù)布坦坦研究所與科興公司達(dá)成的協(xié)議,4600萬劑疫苗中,600萬劑來自中國,其余4000萬劑在巴西生產(chǎn)。目前尚不清楚博索納羅所稱“不會購買”指的是多少劑量。圣保羅州衛(wèi)生廳廳長戈林奇泰因認(rèn)為,總統(tǒng)應(yīng)該不是指4000萬劑在巴西生產(chǎn)的疫苗。

中國疫苗在巴西啟動三期臨床試驗(yàn)后,安全性和有效性始終受到好評。《圣保羅頁報(bào)》稱,布坦坦研究所19日宣布,臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果顯示,科興疫苗是安全的,目前測試仍在進(jìn)行。

巴西網(wǎng)站“UOL”20日引述圣保羅州新冠肺炎應(yīng)急中心協(xié)調(diào)員加巴多的話稱,疫苗不該被政治化,疫苗原產(chǎn)國不會帶來任何免疫問題。“我們希望所有人都能阻斷病毒的傳播,恢復(fù)正常生活”。任何通過測試的疫苗都是安全的,意識形態(tài)化的討論沒有任何意義。

本報(bào)駐巴西特派記者 李曉驍

責(zé)任編輯:楊林宇

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