浙大女教授獲大獎怎么回事？浙大女教授胡海嵐獲了什么大獎詳細(xì)情況（3）

年輕團(tuán)隊(duì)“一期雙刊”

2018年2月15日，胡海嵐帶領(lǐng)她的團(tuán)隊(duì)，在著名期刊《自然》雜志同期刊發(fā)了兩篇研究長文(Research Article),在業(yè)內(nèi)引發(fā)轟動。

文章揭示了快速抗抑郁分子的作用機(jī)制，推進(jìn)了人類關(guān)于抑郁癥發(fā)病機(jī)理的認(rèn)知，并為研發(fā)新型抗抑郁藥物提供了多個嶄新的分子靶點(diǎn)，被認(rèn)為“解決了世界性難題”。

抑郁癥是最嚴(yán)重的精神疾病之一，全球發(fā)病率達(dá)11%，抗抑郁藥物的銷售額每年以百億美金計(jì)，但即使如此，傳統(tǒng)抗抑郁藥物起效均緩慢。

該團(tuán)隊(duì)從快速抗抑郁藥氯胺酮著手，在論文中首次揭示外側(cè)韁核的一種特殊放電方式——簇狀放電是抑郁癥發(fā)生的充分條件，而氯胺酮的起效原因正是有效阻止了這一腦區(qū)的簇狀放電，且發(fā)現(xiàn)了T-VSCC是一個新的抗抑郁靶點(diǎn)。

同期發(fā)表在Nature的另一篇論文中，其團(tuán)隊(duì)又揭示了另一快速抗抑郁分子靶點(diǎn)——存在于膠質(zhì)細(xì)胞中的的鉀離子通道Kir4.1，對引發(fā)神經(jīng)元的簇狀放電至關(guān)重要。